為什麼歐洲對俄羅斯疫苗(仍)不感到興趣?

Waarom Europa (nog) niet warmloopt voor het Russische vaccin

這看起來像一個宣傳的噱頭。在歐盟與制藥巨頭阿斯利康之間備受矚目的爭端中,俄羅斯武肺疫苗Sputnik V的製造商提出了一個看似不錯的銷售條件(offer)。歐盟最早可能在今年第二季度就收到1億劑 "斯普特尼克五號"(Sputnik V

這將填補阿斯利康公司交貨期受挫留下的巨大缺口。從該公司那裡,歐盟將不會收到8000萬劑,而是在3月底之前收到3100萬劑。然而所有人都知道,歐盟的姿態將不會很快就接受俄羅斯(的疫苗)。為什麼不呢?

斯普特尼克-V的製造商是這樣向歐盟宣佈報價的:

在俄羅斯大規模疫苗接種的主要部分完成後,RDIF可在2021年第二季度向歐盟提供1億劑#SputnikV疫苗,供5千萬人接種(需經EMA批准)。斯巴尼克五號在15個國家註冊,文件已提交歐洲進行審查。

首先,將斯普特尼克五號(Sputnik V納入疫苗範圍不會那麼瘋狂的一個原因是:它是一種所謂的載體疫苗,就像阿斯利康的疫苗一樣。那一般都是久經考驗、療效確切的疫苗類型。

載體疫苗由含有冠狀(武肺)病毒遺傳密碼的脫殼腺病毒組成。一旦注射疫苗,就會引發尖峰蛋白的產生,從而誘導出一種自然的防禦,以防止我們體內的病毒未來感染。

複雜嗎?在影片中,我們向您展示了疫苗的工作原理,以及載體疫苗和rna疫苗的區別。(2:22)

武肺疫苗:如何確保你很快就能防住武漢肺炎?

此外,本週還增加了一項新的福利,斯普特尼克五號(Sputnik V將在下個月上市,其形式是一針就足以抵御武漢肺炎病毒。製造商認為這種所謂的斯普特尼克光是一種應急解決方案,對於有許多感染的國家來說,因為如果人們不需要第二劑量,它就會快得多。

病媒疫苗也有弊端。例如,不能用於免疫系統較弱的人。

歐洲不熱衷

斯普特尼克五號是正在研發的幾十種covid-19疫苗之一。該藥物正處於3期研究的後期階段,該階段研究的是該藥物是否對大量測試對象足夠有效。出線的原因是俄羅斯當局已經核准了疫苗的使用,因此可以在俄羅斯本土開始接種。據Sputnik V網站報導,完整的第三階段結果將很快公佈。

歐洲則不同。Sputnik V的製造商於1月20日向歐洲藥品管理局(EMA)提交了批准申請。但據UMCG疫苗學教授Anke Huckriede表示,EMA只有在第3階段研究完成並公佈後,才會評估並可能批准該藥物。

去年12月,莫斯科已經批准了大規模的斯普特尼克五號疫苗接種計劃,夏季該疫苗獲得了俄羅斯醫藥機構的醫學批准。實際上,疫苗接種項目的進展並不順利,政府已經停止公佈疫苗接種數字。但俄羅斯熱衷於規避正常的科學程序,這給它帶來了很多來自西方的批評。

儘管如此,俄羅斯人還是成功地將這種藥物推銷到了國外。阿根廷已經收到了50多萬劑疫苗,並在12月開始為醫護人員接種。連總統都打了疫苗。埃及、尼泊爾、墨西哥等國也購買了數千萬劑。

在歐洲,至少在三期研究完成之前,肯定不會走得那麼快,除了在匈牙利。

這個國家在歐爾班總理的領導下,一段時間以來一直在歐盟範圍內引導自己的方向,它已經批准了斯普特尼克五號,並已經訂購了200萬劑。

順便說一下,匈牙利還從中國的Sinopharm公司購買了500萬劑疫苗,該疫苗也沒有得到歐盟的批准。

在所有臨床試驗完成之前,Sputnik V的安全性和有效性還有待觀察。根據莫斯科的數據,該針劑對防範covid-19的效果為92%。

但對疫苗的需求仍然尖銳,承諾的交付延滯的時間越長,對歐盟的誘惑就可能越大,看看Sputnik V

就在昨天,俄羅斯疫苗得到了法國國家疫苗接種計劃負責人阿蘭-費捨爾醫生的意外支持。他說,對於俄羅斯和中國的疫苗,如果安全有效,歐洲應該考慮使用。

原文:https://nos.nl/l/2366605

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